سنتز، شناسایی و مطالعات الکتروشیمیایی یک سری از کمپلکسهای پلی پیریدیل‌روتنیوم

در این مطالعه دو کمپلکس پلی پیریدیل روتنیوم با فرمول  [Ru(Tttp)(opda-H2)Cl]PF6(شکل 2) و [Ru(Tttp)(en)(H2O)](PF6)2.3/2CH3CN (شکل 3) سنتز و با تکنیک های معمول از قبیل 1HNMR، 13CNMR، UV-Vis، IR، طیف سنجی جرمی و هم چنین آنالیز عنصری شناسایی شدند که در این کمپلکس ها Tttp لیگاند سه دندانه ای پلی پیریدیل ‘4-p- ترشیو بوتیل فنیل- 2،’2:’6،”2- ترپیریدین (شکل 1) و opda لیگاند ارتو-فنیلن دی آمین است. مطالعات 1HNMR نشان می دهند که در کمپلکس  [Ru(Tttp)(opda-H2)Cl]PF6، ارتو فنیلن دی آمین با از دست دادن دو اتم هیدروژن به یکی از دو صورت bqdi یا  s-bqdi کوئوردینه شده است (شکل 5). مطالعات الکتروشیمیایی در مورد این کمپلکس نشان می دهند که در ناحیه V 55/1 نسبت به NHE یک فرآیند اکسا-کاهشی مشاهده می شود که مربوط به یکی از فرآیندهای RuII(bqdi)/RuIII(bqdi) و یا RuIII(s-bqdi)/RuIV(s-bqdi) است. هم چنین در V 924/0- نسبت به NHE نیز یک فرآیند اکسا-کاهشی مشاهده می شود که مربوط به یکی از فرآیندهای RuII(bqdi)/RuII(s-bqdi) و یا RuIII(s-bqdi)/RuII(s-bqdi) است. در مورد کمپلکس [Ru(Tttp)(en)(H2O)](PF6)2.3/2CH3CNنیز مطالعات نشان می دهد که به جای کوئوردینه شدن Cl که معمول است H2O کوئوردینه شده است. علاوه بر این مطالعات الکتروشیمیایی نیز نشان می دهند که در V 66/1 نسبت به NHE یک فرآیند اکسا-کاهشی شبه برگشت پذیر مشاهده می شود که به زوج RuII/RuIV(O) نسبت داده شده است.